- luni, octombrie 18, 2021
- 0 Comments
Inainte de efectuare OAT :
Se recomandă 10 ml de urină prima dimineață înainte de mâncare sau băutură. Pacienții trebuie să evite merele, strugurii (inclusiv stafidele), perele, merisoarele și sucurile lor cu 48 de ore înainte de colectarea specimenelor. Evitați suplimentele de arabinogalactan, echinacea, ciuperci reishi și riboză timp de 48 de ore înainte de colectare.
Markeri62-66
Acid 2-hidroxiizovaleric, acid 2-oxoisovaleric, acid 3-metil-2-oxovaleric, acid 2-hidroizizocaproic și acid 2-oxoisocaproic - Acești metaboliți sunt legați de conversia aminoacizilor cu lanț ramificat (BCAA) în energie în schelet mușchii. Creșteri ușoare pot rezulta din acidoză lactică, cetoză episodică sau deficiențe ale vitaminelor tiamină sau acid lipoic. Creșterile extreme sau multiple pot însemna boala de urină cu sirop de arțar (MSUD). Această tulburare este definită de un deficit al unui complex enzimatic numit alfa-cetoacid dehidrogenază cu lanț ramificat, care este necesar pentru a metaboliza BCAA. Mai jos este o figură pentru a ajuta la vizualizarea căii.
Figura 1: Degradare oxidativă a BCAA leucina, izoleucina și valina. Transaminarea BCAA este catalizată de o aminotransferază cu un singur lanț ramificat (reacția 1). Decarboxilarea oxidativă a BCKA este catalizată de complexul mitocondrial unic lanț ramificat a-cetoacid dehidrogenază (reacția 2). Blocul metabolic la a doua reacție are ca rezultat MSUD.
Marker 67
Acid 2-Oxo-4-metiolbutiric - Acest metabolit poate fi crescut în erorile înnăscute ale metabolismului metioninei; Exemplele includ: deficit de S-adenosilhomocisteină (SAH) hidrolază, deficit de metilenetetrahidrofolat reductază (MTHFRD), deficit de metionină adenosiltransferază și deficit de glicină N-metiltransferază. Dacă este suspectat, testarea genetică este justificată prin intermediul aminoacizilor din plasmă.
Markeri 68-70
Acid mandelic, acid fenilactic și acid fenilpiruvic - Acești metaboliți sunt asociați cu tulburarea genetică fenilcetonurie (PKU), care este cauzată de o deficiență a enzimei tetrahidrobiopterină (sau BH4). În cazurile în care apar creșteri foarte ușoare, aceasta poate fi cauzată de aportul excesiv de fenilalanină (dietă sau suplimentare). Insuficiențele sau deficiențele biopterinei pot fi un alt potențial. Figura 2 este o vizualizare a descompunerii fenilalaninei și tirozinei în legătură cu defectele PKU și biopterină.
Mandelic este, de asemenea, asociat cu PKU, deși nu este prezent pe figură și nu este la fel de bine înțeles. Se crede că este format din acid fenilpiruvic direct în cantități mari. Este un marker care poate dezvălui potențial o expunere la stiren, măsurată la testul GPL TOX, atunci când este crescută, deoarece este generată în metabolismul stirenului.
Figura 2: Căi ale metabolismului fenilalaninei și tirozinei. Defectele enzimatice care cauzează afecțiuni genetice sunt descrise ca bare orizontale care traversează săgeata (reacțiile) de reacție. Căile pentru sinteza cofactorului BH4 sunt prezentate în violet. PKU * se referă la defecte ale metabolismului BH4 care afectează fenilalanina, tirozina și triptofanul hidroxilazele.
* Adaptat de la defectele metabolice ale aminoacizilor. Fenilalanină. 2015.
Marker71
Acid homogentizic - Acidul homogentisic este crescut în tulburarea genetică acidurie homogentizică (cunoscută și sub numele de alcaptonurie). Acidul homogentizic dăunează cartilajului și valvelor cardiace, cu potențialul de a precipita pietre la rinichi și pietre în alte organe. Simptomele apar de obicei după vârsta de 30 de ani, dar urina întunecată (aproape neagră) este evidentă la naștere. Creșteri ușoare pot indica starea purtătoare genetică heterozigotă a bolii.
Marker 72
Acid 4-hidroxifenilactic - Valorile crescute sunt frecvent asociate cu tirozinemii, care pot rezulta din dezvoltarea imatură a sintezei enzimatice la sugari sau deficiențe genetice. Creșteri ușoare pot fi cauzate de aportul crescut de tirozină, metabolismul bacterian al intestinului (specii potențial clostridiene), sindromul intestinului scurt sau afecțiuni hepatice
Marker 73
Acid N-acetilaspartic - Acidul N-acetilaspartic crescut se datorează tulburării genetice a bolii Carnavan, o degenerare spongioasă a creierului care poate cauza o boală fatală.
Marker74
Acid malonic - Asociat cu tulburarea genetică deficit de malonil-CoA decarboxilază sau acidurie malonică cu activitate normală de malonil-CoA decarboxilază. Este puțin probabil ca valorile ușor crescute ale urinei să fie semnificative clinic.
Marker75
Acid 4-hidroxibutiric - Nivelurile foarte ridicate pot indica tulburarea genetică care implică deficit de semialdehidă succinică dehidrogenază. O scădere a acestei enzime duce la o creștere a GABA și GHB, în special în creier și măduva spinării, ducând la o multitudine de tulburări neurologice.
În concluzie, acești metaboliți măsoară funcționalitatea enzimelor asociate cu utilizarea organismului de anumite grupe de aminoacizi, mergând dincolo de digestia și absorbția aminoacizilor. Prin urmare, valorile scăzute nu indică defecte în descompunerea sau absorbția proteinelor, ci mai degrabă deducția este că enzima asociată funcționează bine, deoarece nu există o rezervă a acelui metabolit. Datorită rarității acestor boli genetice, este neobișnuit să vezi creșteri în această secțiune, mai degrabă, este mai frecvent să observi valori scăzute. Având în vedere acest lucru, atunci când apar creșteri în această secțiune, poate fi util să folosiți serviciile de consultații pentru a ajuta la investigarea în continuare a potențialei necesități de testare genetică.
OTA
Ocratoxina A (OTA) este cea mai comună micotoxină care apare la test. Intervalele medii pozitive sunt în general cuprinse între 15-30 nanograme / g de creatinină pentru persoanele suspecte de micotoxine. Rezultatele s-au dovedit a fi mult mai mari în cazuri mai extreme, nivelurile ajungând până la sute și chiar mii.
Toxicologie
OTA este mai ales o nefrotoxină, mai ales că se referă la tubul proximal, care a fost observat în mai multe filuri. De asemenea, poate afecta sistemul imunitar; cu toate acestea, mecanismul exact este variabil între diferite specii. S-au observat studii privind prezența OTA și epuizarea celulelor limfoide și stimularea producției de citokine în special cu IL-2 și IL-5. Alte influențe sunt legate de inhibarea diferitelor enzime, cum ar fi fenilalanina hidroxilaza, fenilalanina-ARNt sintetaza, fosfoenolpiruvatul carboxicinazei renale și carboxipeptidaza A. De asemenea, OTA poate îmbunătăți peroxidarea lipidelor, care este un alt aspect al leziunilor celulare cauzate de această micotoxină. De asemenea, are potențialul de a provoca proliferarea celulei prin interferența cu semnalizarea hormonală Ca2 + și, prin urmare, de a afecta homeostazia Ca2 + AMPc.
Proprietăți
Structural, OTA constă dintr-o grupare para-clorofenolică, care conține o porțiune dihidroizocumarină, care este legată de L-fenilalanină printr-o legătură amidică. La un pH neutru, OTA este ușor solubil în apă și solubil în solvenți organici polari. Odată ce apar condiții alcaline, devine solubil în toate soluțiile apoase. Punctul său de topire este cuprins între 90 ° C (194 ° F) și 169 ° C (336,2 ° F), în funcție de solvent, dovedind o stabilitate ridicată în special în procesarea alimentelor.
Metabolism
Este absorbit în sistem, pe cale orală, cutanată sau prin inhalare. Din punct de vedere al ingestiei, OTA este absorbită în tractul GI prin diferite puncte. Luând act de faptul că grupul hidroxil al OTA este mai mult sub formă neionizată la pH scăzut, ceea ce îmbunătățește absorbția acestuia, prin urmare o cantitate semnificativă de OTA este absorbită în stomac. De asemenea, este ușor absorbit în intestine prin difuzie pasivă, care este ajutat de legarea OTA de albumina serică. Acest complex crește, de asemenea, timpul de înjumătățire cu o singură doză de OTA care durează aproximativ 35 de zile. Se crede că această capacitate de legare este cea care permite OTA să se transfere din sânge în lapte.
Corpul uman încearcă să elimine unele OTA prin bilă, cu toate acestea reciclarea enterohepatică face acest lucru mai puțin eficient. Odată ajuns în ficat, microsomii citocromului P-450 împreună cu NADPH metabolizează OTA în continuare în hidroxiochratoxină A pentru eliminare. OTA în sine este excretată în principal prin urină, totuși sistemul de transport al anionului organic în tubulii proximal și distal al rinichiului reabsorbe activ OTA. În acest moment, OTA este transportat cu proteine purtătoare mai mici, care permit compusului să treacă prin membrana glomerulară la o rată crescută. Acest lucru crește și mai mult bioacumularea și contribuie la timpul de înjumătățire prelungit, ducând la cauza nefrotoxicității care rezultă cu expuneri consistente, mai mari.
Acidul micofenolic (MPA) este una dintre micotoxinele mai bine înțelese din comunitatea medicală, deoarece este utilizat de industria farmaceutică. Intervalul mediu pozitiv tinde să fie între cincizeci și mijlocul sutelor. În cazuri mai extreme, poate fi în mii. Dacă cineva ia medicamentul care conține MPA, cantitatea excretată tinde să fie între 40.000-100.000 nanograme / g de creatinină.
Toxicologie
Principalul mecanism de acțiune pentru MPA este ca un inhibitor al inozinei monofosfat dehidrogenazei, ceea ce duce la o inhibare a căii de novo a sintezei nucleozidelor de guanozină. Acest lucru reduce semnificativ limfocitele T și B, deoarece acestea sunt dependente de sinteza de novo a purinelor pentru proliferarea lor.
Proprietăți
MPA este un compus polichidic, care nu este solubil în apă și are un punct de topire în jur de 141 ° C (285 ° F). Similar cu OTA, are o afinitate mare pentru albumina. Când albumina este în cantități mai mici din cauza unei boli sau a unei stări inflamatorii, concentrația de MPA liberă poate crește. MPA este metabolizat prin glucuronidare prin glucuronil transferază, în principal în ficat, dar și în intestine și rinichi. Aceasta formează în cele din urmă glucuronid MPA (MPAG). Acest metabolit are o activitate redusă asupra sistemului imunitar, cu toate acestea celălalt metabolit care se formează, acil glucuronidul, va avea un impact asupra sistemului imunitar, similar cu MPA. La analiza metabolismului MPA la pacienții cu transplant stabil, 28% din MPA administrat oral a fost transformat în MPAG, iar raportul MPA: MPAG: acil glucuronid a fost de aproximativ 1: 24: 0,28.
Metabolism
MPA, așa cum se observă prin administrare orală, este absorbit în intestinul subțire și eliminat în principal în urină prin secreție tubulară activă și filtrare glomerulară, cu aproximativ 60% sau mai mult ca MPAG și aproximativ 3% ca MPA. Rețineți aici că MPAG are un impact mai mic asupra sistemului imunitar față de MPA, astfel încât măsurarea ar avea o semnificație clinică mai mică, deoarece se referă la evaluarea toxicității. MPAG folosește, de asemenea, bila în eliminarea sa, totuși poate fi deconjugată de anumite flori din intestin înapoi la MPA, ceea ce duce la reabsorbția acesteia. Unele enzime implicate în glucoronidarea MPA (în special UGT1A8 și UGT1A9), sunt exprimate în afara ficatului, contribuind astfel la metabolismul din tractul GI. Timpul de înjumătățire al MPA este între 8-16 ore, prin urmare, atunci când apar creșteri extreme, este probabil ca urmare a unei expuneri foarte recente.
Cunoscută anterior ca F-2, Zearalenona (ZEA) este o altă micotoxină care are o cantitate mare de recunoaștere. Este un contaminant foarte comun al cerealelor până la punctul în care este reglementat îndeaproape de numeroase țări. Ceea ce îl deosebește de alte micotoxine este că are o aplicație unică în reglarea hormonilor la animale datorită efectelor sale estrogenice. Acest medicament farmaceutic se numește zeranol și este aprobat pentru a fi utilizat la animale în SUA, deși FDA a interzis-o pentru uz uman. Trebuie remarcat aici că Agenția Mondială Antidoping urmărește zeranolul din 2003 la sportivi (care consumă de obicei un număr semnificativ de produse de la animale) și a găsit doar 6 teste pozitive la nivel global. Intervalele tipice găsite pe panoul GPL MyCoTOX tind să fie sub 20 și, în cazuri mai extreme, pot crește cu sute sau mai mult.
Toxicologie
Principalul mecanism de acțiune al ZEA este activarea receptorilor estrogeni, creând răspunsuri estrogenice. Prin urmare, este clasificat ca un disruptor endocrin. Impactul ZEA asupra efectelor estrogenice variază semnificativ în funcție de speciile de animale. Porcii tind să fie cei mai sensibili la acesta, în timp ce oamenii necesită o expunere mai cronică pentru a fi semnificativ dăunători. Efectele în cascadă au fost identificate în organul uterin și în țesutul mamar, cum ar fi creșterea estradiolului. ZEA are, de asemenea, capacitatea de a acționa asupra hipotalamusului și a hipofizei, imitând efectele estrogenice. Există o discuție despre asocierea sa cu hepatotoxicitatea și imunotoxicitatea, dar acestea nu sunt la fel de bine înțelese.
Proprietăți
MPA este un compus polichidic, care nu este solubil în apă și are un punct de topire în jur de 141 ° C (285 ° F). Similar cu OTA, are o afinitate mare pentru albumina. Când albumina este în cantități mai mici din cauza unei boli sau a unei stări inflamatorii, concentrația de MPA liberă poate crește. MPA este metabolizat prin glucuronidare prin glucuronil transferază, în principal în ficat, dar și în intestine și rinichi. Aceasta formează în cele din urmă glucuronid MPA (MPAG). Acest metabolit are o activitate redusă asupra sistemului imunitar, cu toate acestea celălalt metabolit care se formează, acil glucuronidul, va avea un impact asupra sistemului imunitar, similar cu MPA. La analiza metabolismului MPA la pacienții cu transplant stabil, 28% din MPA administrat oral a fost transformat în MPAG, iar raportul MPA: MPAG: acil glucuronid a fost de aproximativ 1: 24: 0,28.
Metabolism
MPA, așa cum se observă prin administrare orală, este absorbit în intestinul subțire și eliminat în principal în urină prin secreție tubulară activă și filtrare glomerulară, cu aproximativ 60% sau mai mult ca MPAG și aproximativ 3% ca MPA. Rețineți aici că MPAG are un impact mai mic asupra sistemului imunitar față de MPA, astfel încât măsurarea ar avea o semnificație clinică mai mică, deoarece se referă la evaluarea toxicității. MPAG folosește, de asemenea, bila în eliminarea sa, totuși poate fi deconjugată de anumite flori din intestin înapoi la MPA, ceea ce duce la reabsorbția acesteia. Unele enzime implicate în glucoronidarea MPA (în special UGT1A8 și UGT1A9), sunt exprimate în afara ficatului, contribuind astfel la metabolismul din tractul GI. Timpul de înjumătățire al MPA este între 8-16 ore, prin urmare, atunci când apar creșteri extreme, este probabil ca urmare a unei expuneri foarte recente.
Citrinina (CTN) este probabil a doua micotoxină cea mai frecventă raportată, dar, din păcate, are cea mai mică recunoaștere din literatură. Este foarte obișnuit să se găsească alături de OTA, mai ales că de obicei provin din aceeași specie (Aspergillus niger). Intervalele generale găsite pentru rezultate pozitive sunt sub o sută.
Toxicologie
Mecanismul de acțiune pentru toxicitatea CTN nu este la fel de bine înțeles ca celelalte micotoxine. S-a constatat că provoacă stres oxidativ și permeabilitate crescută a membranelor mitocondriale, însă nu membranele celulare în sine. În aceste preparate mitocondriale, CTN a inhibat succinat oxidaza și NADH oxidaza, în timp ce, de asemenea, inhibă complet respirația celulară. Organul țintă pare a fi rinichiul într-o varietate de filume. Embriocide, fetotoxice și genotoxice au fost suspectate și dovedite în unele organisme. Imunotoxicitatea și hepatotoxicitatea sunt, de asemenea, un potențial, dar datele lipsesc. Atunci când CTN și OTA sunt împreună în cadrul sistemului, acestea lucrează în cooperare la reducerea activității sintezei ARN în țesutul renal.
Proprietăți
CTN este o micotoxină polichidică insolubilă în apă rece, abia solubilă în apă fierbinte și solubilă în solvenți organici polari. Se poate descompune în soluții acide și alcaline. Punctul de topire al CIT este de aproximativ 100 ° C (212 ° F). Comparativ cu alte micotoxine, CTN este destul de sensibil la căldură și instabil la creșteri de temperatură. Când este încălzit (> 175 ° C, în condiții de uscare,> 100 ° C în apă), are potențialul de a se degrada în CIT H1, care este mai toxic, și CIT H2, care este mai puțin toxic decât CTN. De asemenea, are un timp de înjumătățire scurt în sângele uman (~ 9 ore) și în urină (6-8 ore) și, din acest motiv, se crede că nu se bioacumulează în organisme decât dacă există expuneri repetate și mari.
- duminică, octombrie 17, 2021
- 0 Comments
DETOXIFIERE ALUMINIU!!
În procesul de eliminare a aluminiului din corp, trebuie să asigurăm nivelul corect, în special al acelor elemente care îi sunt antagonice. Acestea includ, de exemplu, siliciu. Raportul dintre zinc și cupru este, de asemenea, foarte important. Când este corect, corpul se poate apăra efectiv împotriva efectelor acestui element toxic. Proteinele numite metalotioneine sunt responsabile pentru acest lucru și necesită o metilare eficientă. La copiii cu tulburări de metilare (majoritatea copiilor cu probleme de autism și neurodezvoltare), metalotioneinele nu funcționează corect și, prin urmare, nu sunt în măsură să regleze corect raportul zinc-cupru. Raportul corect dintre aceste două elemente permite eliminarea metalelor grele și a aluminiului din corp.
Cantitatea potrivită de metalotioneine determină, de asemenea, dezvoltarea corectă a sistemului imunitar și a sistemului nervos, precum și sănătatea intestinală. Metalotioneinele participă, de asemenea, la producerea de acid clorhidric în stomac și afectează percepția texturii și gustului alimentelor. Mulți copii cu tulburări de alimentație au perturbat integrarea senzorială și, prin urmare, nu percep gustul și textura corect. Acest lucru este legat, printre altele, de metilarea perturbată și de lipsa de producție a metalotioneinelor potrivite.
Studiile efectuate pe probe de păr pentru a determina corelația dintre deficiențele minerale și sarcina toxică a organismului au arătat o relație între o deficiență de magneziu și zinc și niveluri ridicate de mercur și aluminiu. Aluminiul este infam pe primul loc printre elementele toxice găsite în corpul copiilor. Diverse surse afirmă că 17% dintre copiii autiști testați au o problemă cu excesul de aluminiu din corp. În realitate, acest procent poate fi estimat la 90%. Acest lucru este susținut de numeroase studii efectuate pe probe de păr ale copiilor cu autism, folosind metoda ICP-OES (spectrometrie cu emisie optică cu plasmă cuplată inductiv), efectuate la laboratorul Lifeline Diag.
La copiii cu autism, nivelurile de zinc, magneziu și calciu sunt aproape întotdeauna mai mici decât în mod normal. Pentru a investiga deficiențele minerale și gradul de încărcare toxică a corpului, inclusiv din aluminiu, merită efectuată o analiză elementară a părului. EHA oferă mult mai multe informații decât doar date despre absența sau prezența aluminiului. Dacă rezultatul arată un tip de metabolism care nu se aliniază la simptomele pacientului, se poate presupune că cauza tulburării este un nivel ridicat de metale grele, de obicei mercur.
De asemenea, putem verifica concentrația elementelor toxice din sânge, dar această metodă funcționează mai bine cu otrăvirea acută. De asemenea, putem efectua un test de diagnosticare a urinei sau a fecalelor după expunerea la detoxifiere, de ex. prin administrarea unor doze mari de zinc și seleniu. După două sau trei zile, puteți verifica diagnosticul dacă metalele toxice au început să părăsească corpul. O metodă de diagnostic utilizată în Statele Unite este, de asemenea, profilul avansat de metalotioneină, unde, pe lângă metalotioneine, sunt testate și nivelurile de zinc, cupru și cupru liber, ceruloplasmină și glutation. Numai astfel de diagnostice avansate pot ajuta la definirea problemei.
În cazul exceselor semnificative de elemente toxice, suplimentarea este necesară pentru a sprijini organismul în procesul de detoxifiere și restabilirea echilibrului său biochimic. Detoxifianții eficienți includ vitaminele B, zinc și siliciu, malatul de magneziu (lider clar în detoxifierea din aluminiu), spirulina, sorbanții intestinali și produsele care susțin detoxifierea care conține extracte din rădăcină de sparanghel officinalis sau rădăcină de yucca. Produsele GABA pot fi utilizate și ca adjuvant pentru a echilibra nivelul glutamatului și pentru a crește cantitatea de acid gamma-aminobutiric prezentă în mod natural în creier. În același timp, trebuie să fim conștienți de faptul că detoxifierea nu va fi eficientă dacă nu aruncăm o privire asupra tractului digestiv și nu depășim disbioza intestinală coexistentă. Din păcate, nu există panaceu care să scape de aluminiu de unul singur. Trebuie să abordăm mulți factori care permit împreună o detoxifiere eficientă. În primul rând, trebuie să eliminăm sursa de expunere la metalele grele și, în același timp, să tratăm disbioza intestinului, care afectează modularea sistemului imunitar. Acest lucru va îmbunătăți digestia și absorbția nutrienților. Fără un intestin care funcționează corespunzător, va fi imposibil să se controleze procesele inflamatorii, inclusiv procesele inflamatorii din creier și să se reducă molecula MCP-1, care este o monoclină care recrutează macrofage în creier, inclusiv pe cele care transportă aluminiu.
Apoi, trebuie să eliminăm din dietă alergenii IgG și IgE dependenți și să-l completăm cu elemente detoxifiante. De asemenea, trebuie să avem grijă de ficat, să testăm nivelurile de histamină, să efectuăm un test KPU (dacă este crescut, putem începe să administrăm încet vitamina B6, zinc și mangan) și un test de ceruloplasmină și, bineînțeles, trebuie să restabilim echilibrul GABA. Pentru a elimina aluminiul din corp, trebuie să îndepărtăm toxinele organice din mediu, inclusiv ciupercile și mucegaiurile care inhibă detoxifierea.
Detoxifierea eficientă a corpului nu este posibilă fără o metilare eficientă. Metilarea este transferul grupărilor metil de la o substanță la alta, de exemplu, pentru a activa descompunerea acesteia. De exemplu, grupurile metil sunt necesare pentru descompunerea histaminei. Dacă avem prea puține grupări metil, nu putem descompune în mod eficient histamina. Prin urmare, testul nivelului de histamină ne poate ajuta să stabilim dacă metilăm bine. Dacă avem prea puțin metil, avem hipometilare, iar nivelul seric al histaminei crește; pe de altă parte, dacă avem prea mult metil, avem hipermetilare, iar histamina este de obicei sub nivelurile normale.
Pentru a elimina în mod eficient elementele toxice din corp, putem uita de suplimentarea adecvată. Acidul malic, de preferință sub formă de malat de magneziu, funcționează foarte bine în acest scop (funcționează și acidul malic simplu, dar are un efect ușor mai slab). Malatul de magneziu are capacitatea de a lega aluminiu și de a-l elimina din corp. Magneziul umple petele goale care anterior erau blocate de aluminiu, ceea ce restabilește buna funcționare a multor enzime
Cum putem îmbunătăți metilarea (la copii și adulți)?
- trebuie să completăm dieta noastră zilnică cu legume cu frunze verzi - acestea furnizează folati naturali (un donator de grup metil) necesari pentru metilarea corectă. nu uitați de vitaminele B. susțineți-vă cu suplimente adecvate, acordând o atenție deosebită nivelurilor de magneziu și zinc. utilizați probiotice - amintiți-vă că bacteriile bune ajută la producerea și absorbția vitaminelor B. reduce stresul și expunerea la toxine.
Un alt supliment de care nu trebuie să uităm este zincul. Crește efectiv cantitatea de metalotioneine, ceea ce întărește capacitatea defensivă a corpului și reduce absorbția aluminiului. Se recomandă utilizarea simultană a extractelor de alcool și coriandru nealcoolice, precum și a suplimentelor de siliciu, atât sub formă de sorbanți intestinali, cât și de extract de bambus conținând 70% din acest element. Siliciul, ca antagonist al b să-l elimine din corp.
Detoxifierea din aluminiu ne cere să furnizăm o cantitate mare de antioxidanți. Curcumina conjugată cu colină este excelentă pentru asta. Colina este crucială în reconstrucția membranei celulare, iar curcumina elimină radicalii liberi. De asemenea, puteți utiliza astaxantina cu colină sau extract de ceai verde. Quercetina are, de asemenea, capacitatea de a elimina radicalii liberi. Funcția de glutation este întărită foarte bine de sulforaphane, care este un extract de broccoli. Detoxifierea, cu alte cuvinte - curățarea organismului de toxine nedorite și metale grele, nu este ușoară și necesită timp. Cu toții ne dorim ceea ce este mai bine pentru copiii noștri și ca aceștia să fie sănătoși și să se dezvolte corespunzător, în conformitate cu normele adoptate pe scară largă. Uneori, însă, acest lucru nu se întâmplă. Datorită perseverenței, răbdării și cunoștințelor adecvate, putem face multe.
- vineri, octombrie 15, 2021
- 0 Comments
500 gr miere+ 62,5 gr Scorțișoara+ 62,5 gr cucurmin
Scorțișoara data multă distruge și bacterii rele și bune și apoi este obligatoriu probiotic. Așa indica gregorio. Dar, Roxana a ales trementina. Folosiți trementina.
- duminică, octombrie 10, 2021
- 0 Comments
Protocolul pt pandas:
-Cd/mms:o doza la fiecare 45 minute pe durata zilei pana scade scorul atec la 10
-Ulei de semințe negre (de chimen) de la 5 la 15 ml de 3 ori pe zi cu sau fără alimente (in fiecare zi)
-mebendazol (nu știu sub ce denumire se găsește in România) aici se cunoaște cu numele de Lomper. Se ia dimineața si seara. O sa trimit si tabelul cu dozaj in funcție de vârstă.
-argint structurat :30 ml de 4 ori pe zi pana se ajunge la un atec mai mic de 10.copii cu greutate mai mica de 20 kg sunt 15 ml de 4 ori pe zi.
Medicii folosesc antibiotic pentru streptococ, dar după 8 săptămâni simptomele reapar si mai rau decat înainte.
- duminică, octombrie 10, 2021
- 0 Comments
EXISTA 4 FAZE
1. TREMENTINA TOPICA - SE APLICA PE TALPA PICIORULUI
COPII - 1/4 DIN GREUTATEA ( EXEMPLU 20 kg= 5 picaturi)
(Copiii care cantaresc mai mult de 50 kg intra in categoria adulti)
ADULTI - 1/4 DIN GREUTATEA CORPULUI - CANTITATE RECOMANDATA - 12 PICATURI. MAXIM 48 PICATURI
SE INCEPE CU O PICATURA, SE MARESTE PE FIECARE ZI CU CATE O PICATURA PANA SE AJUNGE LA DOZA MAXIMA.
DACA COPILUL /ADUTUL PREZINTA REACTII DE DETOX (DIE OFF) LA O ANUMITA DOZA PROCEDAM A FACE PURGA IN ACEL MOMENT PENTRU A PUTEA EVACUA CAT MAI REPEDE TOXINELE SI PATOGENII . A DOUA ZI SE CONTINUA CU O DOZA INFERIOARA 2-3 ZILE DUPA CARE PUTEM MARI DIN NOU DOZA PANA SE AJUNGE LA DOZA MAXIMA . DUPA CE SE AJUNGE LA CANTITATEA MAXIMA CORESPUNZATOARE GREUTATII CORPULUI CONTINUAM INCA DOUA SAPTAMANI APLICAND TREMENTINA DOAR DE 2 ORI PE SAPTAMANA, DOZA MAXIMA BINEINTELES.
ATENTIE!
DEOARECE, TREMENTINA ARE UN GUST DESTUL DE PUTERNIC MAI ALES PENTRU COPII, IAR UNII DINTRE EI NU VOR PUTEA ACCEPTA FAZA SUBLINGUALA , IN ACEST CAZ SE CONTINUA UN TIMP CU FAZA TOPICA PANA LA CANTITATEA MAXIMA DE 1 PICATURA /KG , DOZA MAXIMA 48 DE PICATURI IN CAZUL ADULTILOR SI COPIILOR PESTE 50 KG (EXEMPLU CAZUL UNUI COPIL DE 20 DE KG II CORESPUNDE DOZA MAXIMA TOPICA DE 20 DE PICATURI, COPIL DE 40 DE KG II CORESPUND 40 DE PICATURI MAXIM, COPIL DE 53 DE KG II CORESPUND 48 DE PICATURI DOZA MAXIMA). DOAR IN CAZUL IN CARE SE TRECE PESTE FAZA SUBLINGUALA. O DATA AJUNGAND LA DOZA MAXIMA TOPICA PENTRU COPIII CARE TREC PESTE FAZA SUBLINGUALA SE CONTINUA INCA 2 SAPTAMANI CU DOZA MAXIMA TOPICA DOAR DE DOUA ORI PE SAPTAMANA, DUPA CARE SE TRECE LA FAZA ORALA.
2. TREMENTINA SUBLINGUAL
COPII - 1/4 DIN GREUTATEA CORPULUI (EXEMPLU : 20 KG - 5 PICATURI MAXIM,
>50 KG - 12 PICATURI MAXIM)
ADULTI - 12 PICATURI MAXIM
SE INCEPE CU O DOZA MICA SI SE MARESTE DOZA IN FUNCTIE DE CUM SE SIMTE COPILUL/ ADULTUL. SE APLICA DIRECT SUB LIMBA, SE MENTINE 1 MINUT DUPA CARE SE INGHITE SI SE BEA UN PAHAR DE APA.
O DATA AJUNGAND LA DOZA MAXIMA CORESPUNZATOARE FAZEI SUBLINGUALE SE CONTINUA INCA 2 SAPTAMANI ADMINISTRAND TREMENTINA SUBLINGUAL DOAR DE DOUA ORI PE SAPTAMANA (exemplu miercurea si sambata saucum doriti),cu doza maxima bineinteles.
3. TRMENTINA ORAL
COPII - 1 PICATURA/ 1 KG , MAXIM 48 DE PICATURI(2 ML)PE ZI CU APA,SUC ETC...
(EXEMPLU : 20 KG = 20 PICATURI
50 KG = 48 PICATURI DOZA MAXIMA)
ADULTI - 2 ML (48 DE PICATURI) MAXIM PE ZI
SE INCEPE CU O DOZA MICA DUPA CARE SE MARESTE DOZA IN FUCTIE DE CUM SE SIMTE COPILUL/ADULTUL.
O DATA AJUNGAND LA DOZA MAXIMA SE CONTINUA INCA DOUA SAPTAMANI ADMINISTRAND DOZA MAXIMA DE TREMENTINA ORAL DOAR DE DOUA ORI PE SAPTAMANA, DUPA CARE SE TRECE LA FAZA DE MENTINERE.
4. FAZA DE MENTINERE
SE APLICA SAU SE IA DE DOUA ORI PE SAPTAMANA( EXEMPLU : O ZI TREMENTINA TOPICA, APOI TREMENTINA ORAL SAU DUPA PREFERINTA) DOZA MAXIMA CORESPUNZATOARE GREUTATII CORPULUI , PANA LA IMPLINIREA UNUI AN DE TRATAMENT.
INAINTE DE ZIUA IN CARE APLICAM SAU BEM TREMENTINA FACEM PURGA.
IN FAZA DE LUNA PLINA, IN TIMPUL FAZEI DE MENTINERE , SE INCEPE A SE FACE PURGA INAINTE CU O ZI DE LUNA PLINA DUPA CARE IN PRIMA ZI DE LUNA PLINA SE INCEPE CU DOZA MAXIMA DE LA FAZA ORALA SI CONTUNUAM 4 ZILE DUPA CARE RELUAM FAZA DE MENTINERE.
SCHEMA DE TRATAMENT ( RECOMANDAT)
INAINTE DE MICUL DEJUN - INULINA
DUPA MICUL DEJUN - SIMPLE SPECTRUM SUPPLEMENT
SE APLICA TREMENTINA TOPICA / SUBLINGUALA
ULEIUL DE MASLINE SE PUNE CRUD PESTE/IN MANCARE SAU SE DA INAINTE DE FIECARE MASA CATE O LINGURITA
INAINTE DE CINA - OMEGA 3
DUPA CINA - SIMPLE SPECTRUM SUPPLEMENT
INAINTE DE CULCARE TRS ADVANCED SPRAY
IN FAZA TREMENTINA ORALA (IN CAZUL NOSTRU ) AM PREFERAT SA ADMINISTRAM PE STOMACUL GOL INAINTE DE MICUL DEJUN (IN ACEST CAZ INULINA SI SIMPLE SPECTRUM SUPPLEMENT SE DAU LA ORA DE PRANZ SAU IN ALT MOMEMENT). TREMENTINA ORALA SE POATE ADMINISTRA IN ORICE MOMENT, SE POATE MANCA SAU BEA DUPA ADMINISTRARE.
- duminică, octombrie 03, 2021
- 0 Comments
Cum se desfasoara o sedinta de neurofeedback?
Sedinta de neurofeedback presupune aplicarea unei casti pe capul copilului. Casca e prevazuta cu electrozi care fac contact direct cu scalpul si care inregistreaza activitatea electrica a creierului, asemeni unei encefalograme. Aceasta este conectata la un dispozitiv special si la un soft care prelucreaza in timp real datele inregistrate si le compara cu baze de date normative (valori optime ale undelor cerebrale/ frecventele delta, theta, alpha, beta, gamma inregistrate la pacienti sanatosi).
De fiecare data cand undele cerebrale (in anumite zone cerebrale identificate ca fiind afectate pe baza simptomelor pe care le are copilul) inregistreaza valori cat mai aproape de cele dorite, pacientul primeste o recompensa sub forma grafica, un film ce este vizionat la o luminozitate suficienta sau un joc video in care se avanseaza cu succes. In acest mod creierul este motivat sa-si regaseasca starea optima si care ulterior devine permanenta, determinand progresele dorite. Auto-reglarea activitatii cerebrale se realizeaza treptat, fiind asemeni unui proces de invatare natural, neurofeedback-ul fiind o terapie non-invaziva.
In timpul sedintei copilul trebuie sa stea relaxat, nu va fi solicitat in niciun fel. Nu este recomandat sa vorbeasca iar miscarile, mai ales in zona capului, sa fie minime. Parintele poate sta langa copil pentru a se simti in siguranta. Un minim disconfort poate fi dat la inceput de aplicarea castii cu electrozi, ulterior copilul se obisnuieste cu purtarea acesteia. Se va opta pentru variantele grafice care-l vor atrage pe copil astfel incat sa stea cat mai linistit.
Pentru detalii suplimentare ne puteti scrie la office@ithelps.ro sau ne puteti suna la: 075ithelps.
- duminică, octombrie 03, 2021
- 0 Comments
MTHFR este mult mai mult decât folatul. Protocolul potrivit trebuie să abordeze alte vitamine B și nu doar vitaminele B care scad homocisteina, cum ar fi B12 și B6. Trebuie să abordeze riboflavina pentru a ajuta MTHFR să funcționeze corect, colina pentru a ajuta la ridicarea slăbiciunii în care se află MTHFR și numeroși aminoacizi. De fapt, sunteți pe cale să aflați:
Dacă vă întrebați „ce este MTHFR?” nu esti singur. Iată un manual despre ce trebuie să știți despre această mutație genetică comună.
Corpul tău este format din trilioane de celule, fiecare conținând genele tale - setul de instrucțiuni pentru a te face cine ești. Genele sunt segmente de ADN și fiecare genă oferă un set particular de instrucțiuni, de obicei codificând o anumită proteină sau o anumită funcție.
Oamenii au aproximativ 20.000 de gene, iar una dintre acestea este gena MTHFR, o genă care vă ajută corpul să proceseze folatul. Din păcate, 30-60 la sută din toate persoanele poartă o variantă a genei MTHFR care poate duce la niveluri scăzute de folat și vitamine B și la niveluri ridicate de homocisteină în sânge. De-a lungul timpului, aceste efecte din aval ale mutațiilor genei MTHFR pot pune oamenii la un risc mai mare de multe probleme comune de sănătate, cum ar fi bolile cardiace care pot fi prevenite, cancerul de colon, accidentul vascular cerebral, boala Alzheimer și multe altele.
Deci, de unde știi dacă ai o variantă MTHFR și ce poți face în legătură cu aceasta? Acest articol va prezenta cele mai frecvente simptome, testele disponibile și cele mai bune tratamente naturale pentru a vă ajuta să gestionați simptomele pe termen lung.
Ce este mai exact o mutație MTHFR?
MTHFR este o genă care oferă organismului instrucțiuni pentru fabricarea unei anumite enzime numită metilenetetrahidrofolat reductază (MTHFR). Când mâncați alimente care conțin acid folic, MTHFR îl transformă în metil-folat (forma activă a folatului).
Metil-folatul este esențial pentru metilare, ceea ce ajută la optimizarea unui număr imens de procese din corpul dumneavoastră, inclusiv producția de ADN, metabolismul hormonilor și detoxifierea adecvată.
Pot exista o variantă anormală (heterozigotă) sau două (homozigotă), care sunt transmise de la părinte la copil. Cu cât aveți mai multe variații, cu atât corpul dumneavoastră va avea mai multe probleme cu metilarea.
O mutație a genei MTHFR poate schimba modul în care metabolizați și convertiți nutrienții din dieta dvs. în vitamine active, minerale și proteine pe care corpul dvs. le poate folosi. Această mutație genetică poate afecta, de asemenea, nivelul hormonilor și al neurotransmițătorilor, funcția creierului, digestia, nivelul colesterolului și multe altele.
Ce este metilarea și de ce este importantă?
Corpurile noastre sunt mașini incredibile, complexe. Metilarea este procesul care permite unor comutatoare interne (de exemplu, receptori corporali) să pornească și să oprească pentru a funcționa eficient. SAMe - cunoscut și sub numele de S-adenosil-L-metionină - este cunoscut sub numele de moleculă universală de metil care donează o grupare metil (CH3) pentru a permite efectuarea sistemelor noastre cardiovasculare, de detoxifiere și neurologice. Dacă metil-folatul nu este prezent, acest proces de metilare se oprește pur și simplu, rezultând o multitudine de simptome.
Simptomele unei mutații genice MTHFR
Mutațiile MTHFR afectează pe toți în mod diferit, iar simptomele pot varia de la probleme de sănătate pe termen lung la modificări greu vizibile în starea generală de sănătate. Cercetările au arătat o asociere între mutațiile MTHFR și mai multe probleme de sănătate, inclusiv:
- ADHD (tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție)
- Autism
- Boli autoimune și probleme cu tiroida
- Boala cardiovasculara
- Oboseala cronica
- Cancer de colon
- Probleme digestive, inclusiv IBS (sindromul intestinului iritabil)
- Probleme hormonale , inclusiv PCOS (sindromul ovarului polichistic)
- Migrene
- Schizofrenie
Cercetările au descoperit chiar o asociere cu o mutație MTHFR și depresie, anxietate și alte tulburări de sănătate mintală . MTHFR produce o enzimă esențială care transformă folatul într-o formă care joacă un rol în producerea neurotransmițătorilor de reglare a dispoziției.
Tratamente naturale pentru simptomele mutației MTHFR
A avea o mutație MTHFR nu înseamnă automat că veți experimenta simptomele sau problemele de sănătate descrise mai sus. Simptomele mutației MTHFR depind, de asemenea, de varianta mutației pe care o aveți și de variațiile care vă afectează ambele gene MTHFR.
Având mutația MTHFR este o oportunitate de a face schimbări în dieta și stilul tău de viață pentru a-ți maximiza metilarea, pentru a gestiona simptomele și pentru a-ți optimiza starea generală de sănătate.
1. Consumați mai mult folat și vitamina B12.
Consumul de mai mult folat în dieta dvs. poate ajuta la metilare. Unele dintre cele mai bune surse de alimente întregi de folat includ verdeață cu frunze întunecate, avocado și linte.
Cei cu mutație MTHFR prezintă, de asemenea, un risc mai mare de a avea un conținut scăzut de vitamina B12 . Vitamina B12 poate fi completată cu ușurință fără prescripție medicală, fie ca B12 izolată sau prezentă în multivitamine și vitamine din complexul B. Verificați întotdeauna la furnizorul dvs. ce este cel mai potrivit pentru dvs. Alimentele bogate în vitamina B12 includ ouă păscute, nuci, fasole și drojdie nutrițională. Alimente suplimentare care susțin metilarea sănătoasă includ sparanghel, avocado, broccoli și leguminoase.
2. Sprijină detoxifierea.
Deoarece metilarea redusă contribuie la o detoxifiere slabă, este important să susțineți căile naturale de eliminare ale corpului.
Sfaturi pentru a îmbunătăți detoxifierea includ:
- Mâncați o dietă bogată în fibre (30-50 grame pe zi).
- Consumați alimente antiinflamatoare, cum ar fi legume, proteine bine obținute , grăsimi sănătoase și fructe. Scoateți din zahăr toate zahărurile rafinate .
- Mutați-vă și transpirați în mod regulat, cel puțin 4-5 ori pe săptămână, inclusiv tratamente regulate pentru saună și băi de sare Epsom.
- Păstrați-vă intestinele în mișcare și rămâneți bine hidratat, astfel încât să puteți profita de mecanismele dvs. principale de detoxifiere, urinare și defecare.
- Profitați de suplimente specifice , cum ar fi antioxidanți, fibre și fitonutrienți care susțin detoxifierea.
- Evitați expunerea la toxine, cum ar fi produsele de curățat chimice pentru case. Ele pot inhiba metilarea și, printre altele, pot acționa ca perturbatori endocrini în organism.
3. Minimizează consumul de alcool.
Consumul de alcool poate agrava simptomele prin inhibarea metilării ADN-ului și creșterea cerințelor de detoxifiere a ficatului. Limitarea consumului de alcool poate sprijini mai puține interferențe în procesele de metilare deja stopate la cei cu mutații genetice MTHFR. Dacă decideți să beți alcool, acesta trebuie consumat cu moderare - până la o băutură pe zi pentru femei și două băuturi pe zi pentru bărbați - și de preferință sub formă de tequila, vodcă și mezcal, mai degrabă decât vin și bere. Citiți despre unele dintre cele mai bune biohacks pentru a vă ajuta să reduceți consumul de alcool .
4. Gestionează-ți stresul prin schimbări de stil de viață.
Cei cu variații genetice MTHFR sunt mai predispuși să aibă un dezechilibru al nivelurilor de neurotransmițător, care pot afecta starea de spirit și iritabilitatea, mai ales atunci când sunt stresați. De fapt, nivelurile ridicate de stres pot exacerba simptomele mutației MTHFR. Sfaturile pentru scăderea stresului general includ începerea unei practici regulate de meditație , jurnalizarea, petrecerea timpului în natură și voluntariat, dar în cele din urmă, descoperirea activităților specifice care vă ajută să vă relaxați, să rămâneți la pământ și să decomprimați sunt cele mai importante instrumente pentru a vă ajuta să gestionați nivelul de stres personal. zilnic.
5. Verifică suplimentele.
Persoanele cu mutații MTHFR ar putea avea mai multe dificultăți în conversia acidului folic în forma sa utilizabilă și acest lucru poate determina agravarea simptomelor. Verificați dacă suplimentele dvs. actuale conțin acid folic și, dacă există, nu mai luați-le sau treceți la o altă marcă. Este important să optați pentru un supliment care conține cea mai biodisponibilă formă de folat - metil-folat - care vă poate ajuta corpul să absoarbă vitamina mai eficient. Suplimentele suplimentare care ajută la susținerea acestei variante genetice includ magneziu, vitamină D și vitamina B6.
6. Vindecă orice problemă digestivă subiacentă.
Vindecarea și susținerea intestinului este esențială pentru îmbunătățirea metilării și pentru a vă aduce corpul înapoi la o stare de sănătate generală optimă. Pentru a îmbunătăți sănătatea și digestia intestinelor , acestea sunt unele dintre cele mai bune modificări pe care le puteți face dietei:
- Promovați un microbiom sănătos consumând alimente fermentate precum kimchi, kefir, miso și kombucha, care ajută la menținerea nivelurilor ridicate de bacterii sănătoase în intestin și ajută la digestie.
- Reduceți aportul de alimente inflamatorii, cum ar fi zahărul, glutenul , cerealele rafinate, grăsimile trans și lactatele convenționale .
- Mănâncă mai multe grăsimi sănătoase . N-butiratul, un acid gras antiinflamator cu lanț scurt, ajută la hrănirea celulelor care acoperă intestinul și îi ajută să se vindece. Puteți obține n-butirat sub formă de ulei de ghee sau nucă de cocos.
- Consumați alte alimente adecvate intestinului, inclusiv bulion de oase , legume organice și fructe bogate în fibre prebiotice și semințe de in și semințe de chia.
Testarea mutației genei MTHFR
Un test genetic poate determina dacă aveți o mutație a genei MTHFR sau alte variații genetice ale SNP (polimorfism cu un singur nucleotid) care vă pot afecta. Acest lucru se poate face cu oricare dintre medicii noștri de pătrunjel și adesea este acoperit de asigurare. Alte teste care pot ajuta la confirmarea unei mutații MTHFR includ nivelurile de homocisteină, testarea nivelului hormonal și laboratoarele de microbiomi - toate acestea putând fi, de asemenea, comandate și interpretate de medicul dumneavoastră Parsley Health.
Sursa:https://www.parsleyhealth.com/blog/mthfr-mutation/
- miercuri, septembrie 29, 2021
- 0 Comments